Yellow skin, and yellowish tinge in the whites of the eye are the commonly observed symptoms.
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Caused by an abnormality in the gene, inherited from the parents, that affects the normal functioning of the enzyme (UGT glucuronosyltransferases) responsible to break down bilirubin in the liver.
Este es un trastorno genético, por lo que después de que se haya identificado la afección mediante los síntomas y los análisis de sangre, se confirma mediante pruebas genéticas.
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Gilbert's syndrome is typically harmless and treatment is not required.
Coma una dieta equilibrada para controlar el nivel de bilurubina en el cuerpo.
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